ANS incorpora novo medicamento ao Rol para tratamento de câncer raro do sangue

Pacientes diagnosticados com mielofibrose, um tipo raro de câncer do sangue, passam a contar com uma nova opção de tratamento garantida pelos planos de saúde.

Em sua primeira reunião colegiada de 2026, realizada em 26 de janeiro, a diretoria da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão do Momelotinibe no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde.

Para quem o medicamento é indicado? O Momelotinibe foi incorporado para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose de risco intermediário ou alto, incluindo:

Mielofibrose primária

Mielofibrose pós-policitemia vera

Mielofibrose pós-trombocitemia essencial

A indicação contempla especialmente pacientes que apresentam anemia, condição comum associada à doença.

O que é a mielofibrose? A mielofibrose é uma doença rara em que a medula óssea vai sendo substituída por tecido fibroso, prejudicando a produção normal das células do sangue. Isso pode causar anemia, fadiga intensa, aumento do baço e outras complicações graves.

Processo de aprovação O medicamento passou por todas as etapas regulatórias exigidas pela ANS, incluindo:

45ª Reunião Técnica da Cosaúde (outubro/2025)

2ª Reunião Técnica Extraordinária da Cosaúde (janeiro/2026)

Consulta Pública nº 163

Audiência Pública nº 61

Esses processos garantem transparência e avaliação técnica criteriosa antes da incorporação de novas tecnologias ao Rol.

Quando passa a ser obrigatório? O Momelotinibe será incluído no grupo “Terapia Antineoplásica Oral para Tratamento do Câncer” e terá cobertura obrigatória pelos planos de saúde a partir de 2 de março de 2026.

Sobre o Rol da ANS O Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde reúne os tratamentos, exames, terapias e cirurgias que devem ser obrigatoriamente oferecidos aos beneficiários de planos de saúde, conforme as doenças listadas na Classificação Internacional de Doenças (CID) da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Fonte: ANS